為醫(yī)學領(lǐng)域各類儀器、設(shè)備、體外診斷試劑及校準物、器具乃至輔助軟件等醫(yī)療器械相關(guān)材料提供的翻譯，需要根據(jù)不同醫(yī)學類型、分支及其對應(yīng)的器械設(shè)備特點精準匹配資源，保障翻譯的質(zhì)量，為此盡管目前有多種翻譯渠道及方式可選擇，但一般推薦客戶選擇專業(yè)的醫(yī)學翻譯公司。那么醫(yī)療器械翻譯公司的專業(yè)優(yōu)勢是什么?

　　專業(yè)翻譯公司，擁有多行業(yè)領(lǐng)域翻譯團隊、強大的翻譯能力、豐富的翻譯經(jīng)驗案例以及完善的質(zhì)控體系保障醫(yī)療器械翻譯的專業(yè)性、統(tǒng)一性和及時性。

　　翻譯公司的專業(yè)服務(wù)優(yōu)勢

　　一、翻譯團隊優(yōu)勢

　　多年醫(yī)學翻譯服務(wù)經(jīng)驗案例及其資源積累，擁有多醫(yī)學類型及其分支的資深翻譯、編輯、審校團隊，為客戶提供更專業(yè)、規(guī)范、準確的醫(yī)療器械翻譯。

　　專業(yè)譯員：更多醫(yī)學及其分支行業(yè)背景的專業(yè)翻譯人員。

　　資深編輯：有著龐大醫(yī)學知識積累的資深編輯，為術(shù)語翻譯提供專業(yè)支持。

　　母語審校：強大的本地化能力，多年成熟的醫(yī)學翻譯服務(wù)經(jīng)驗，為譯文提供母語分析與審查保障。

　　二、譯審質(zhì)控體系

　　遵循國際化譯審服務(wù)流程，建立完善的譯審質(zhì)控體系，從而實現(xiàn)醫(yī)療器械翻譯從初稿的完成到統(tǒng)稿，從校對到母語審核定稿，所有的譯件細化均經(jīng)過嚴格的語言文字和專業(yè)技術(shù)雙重校對，確保翻譯的專業(yè)準確性。

　　三、行業(yè)資源優(yōu)勢

　　豐富的醫(yī)學翻譯服務(wù)資源，國際ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證，可致力為不同醫(yī)療器械類型提供精準的資源匹配，解決客戶多樣化的翻譯需求。

　　NMPA備案注冊：進出口醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營、互聯(lián)網(wǎng)銷售、信息服務(wù)資格等各類備案及注冊資料翻譯。

　　醫(yī)療器械翻譯：多語種說明書、手冊畫冊、操作指南、圖紙、技術(shù)文檔以及各類臨床試驗報告等。

　　海外注冊材料：CE (MDR、IVDR)、FDA、TGA、MDEL、PMDA、KFDA等不同地區(qū)醫(yī)療器械出海注冊翻譯。

　　此外，專業(yè)的醫(yī)學翻譯公司不只是可以提供醫(yī)療器械翻譯，同時也還可以提供新藥注冊、藥品說明書、臨床報告、專利申請、制藥工藝、產(chǎn)品標簽與包裝、病例報告、醫(yī)學論文及醫(yī)學口譯等各類生物醫(yī)藥領(lǐng)域的翻譯服務(wù)。